商洛肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在商洛已完成肿瘤手术或穿刺活检,希望了解后续精准治疗方向的人士。
- 在商洛接受治疗后,病情出现变化,需要寻找新治疗靶点的朋友。
- 考虑在商洛使用靶向药或免疫治疗,希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史,想了解自身肿瘤是否与遗传相关的商洛居民。
- 希望一次性获得全面基因信息,避免未来反复检测的肿瘤人士。
- 主治医生在商洛建议进行深入基因分析以指导后续疗程方案的案例。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。核心是分析您提供的肿瘤组织样本中近两万个基因的外显子信息。它能发现可能与肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是与靶向药物、免疫药物(如PD-1抑制剂)和PARP抑制剂等疗效相关的关键变化。检测还能评估TMB、MSI和PD-L1表达等免疫治疗相关指标,以及同源重组修复功能状态。简言之,它能帮助揭示肿瘤的‘弱点’,为后续用药选择提供线索。需要注意的是,它主要检测已知的基因区域,无法覆盖所有未知基因变化,且结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。
检测过程麻烦吗?
您无需专门为检测进行穿刺或手术。检测使用的样本是您过去诊疗过程中已有的组织材料,例如手术切下的石蜡包埋块、制作好的病理切片,或是新鲜的穿刺活检组织。如果这些材料保存在商洛的医院病理科,通常可以由机构协调取样寄送。您无需空腹。整个过程无痛,不涉及额外创伤。部分情况下也可能需要您配合提供一份外周血作为对照。您可以选择在商洛的合作服务点咨询并启动流程,或通过官方渠道邮寄样本。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程来保障数据的准确性。对于检测到的基因变异,我们会提供详尽的解读报告。但请注意,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且基因检测结果需要结合您的病理诊断、影像学等其他临床信息综合判断。如果报告中提示某些意义不明确的基因变异,或发现与遗传风险相关的胚系突变,建议您在商洛寻求遗传咨询或相关专科医生的进一步指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前准备好过往的病理报告,以确认样本的可用性。
- 检测为自费项目,价格为28800元,不支持医保报销,请在商洛确认支付方式。
- 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
- 样本寄送前,请确保病理科提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 报告出具后,结果解读至关重要,建议与您的主治医生或在商洛的咨询顾问共同探讨。
- 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
- 部分结果可能提示遗传风险,请根据建议考虑是否进行遗传咨询。
- 检测结果基于送检样本,肿瘤可能存在异质性,解读时需考虑此因素。
用户评价 (14条,均分4.5)
报告出得挺快的,内容也详实。但里面的专业术语和图表对我这个文科生家属来说,理解起来还是有些吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能再多一个‘极简版总结’或者比喻式的解释就更好了。
机构回复
您提的建议非常宝贵!我们正在开发更通俗的摘要版本,并计划增加可视化解读工具,让非专业的家人也能轻松抓住核心信息。感谢您的反馈!
我是在乳腺癌术后寻求精准治疗机会。他们的合作网络挺广的,通过他们直接联系上了我手术医院的病理科,省去了我自己跑去沟通的周折。这种机构间的顺畅对接对患者来说非常实用。
机构回复
感谢您的评价。我们与全国众多医院的病理科建立了规范的合作流程,正是为了帮助用户高效完成样本调取等前期手续,将您的奔波转化为我们的内部协调。这是我们应该做的。
对比了几家,选这家的一个重要原因是他们明确不主动给患者本人打推销电话。我妈生病后最烦的就是各种推销骚扰。签协议时有一条‘拒绝营销’的选项,我勾了,到现在真的一个骚扰电话都没有。清净,也是种保护。
机构回复
感谢您的选择。我们郑重承诺,绝不将检测数据用于任何营销目的,并将‘拒绝营销’作为一项重要用户权利予以保障。呵护您的宁静,亦是我们的本分。
报告内容非常全面专业,但对于我这个外行来说,信息量太大了,感觉像看了一篇学术论文。虽然安排了电话解读,但有些问题还是需要反复消化。希望能有个更聚焦于‘我该怎么办’的行动指南部分,直接点明后续治疗或监测建议。环境和服务是五星级的。
机构回复
真诚感谢您的建议。我们已关注到部分用户对报告实践性的需求。下一步,我们将在保持报告专业性的基础上,强化“临床建议与行动指南”部分的提炼与突出,并支持更灵活的后续咨询,帮助您更好地将报告转化为行动。
价格确实不便宜,但整个流程的顺畅和服务的周到让我觉得物有所值。从申请到拿到报告,没遇到什么堵心的事,每一步都有人管,这种省心对于正处于慌乱中的癌症家庭来说太重要了。
机构回复
深深理解您所说的“省心”在特殊时期的价值。我们致力于提供超越检测本身的全流程、有温度的服务,力求减轻患者家庭的心理与管理负担。感谢您对我们服务价值的认可。
对比过其他公司的报告,你们的报告在‘临床意义解读’这部分确实是天花板级别。每个突变都有详细的致病性分析、对药物的敏感性/耐药性预测,还有不同指南的推荐等级对比,逻辑严谨,专业度极高。
机构回复
深感荣幸获得您如此专业的赞誉。我们投入大量资源构建和更新知识库,就是为了确保每一份解读都有扎实的证据支撑和严谨的逻辑链条。您的认可让我们觉得一切努力都值得。
本人淋巴瘤患者,需要做检测评估用药可能。最头疼的是以前的组织切片年代久远,担心不合格。他们客服提前让我把病理号发过去,免费做了预评估,确认可用才让我寄送,避免了我白忙活一场。整个流程指引特别清晰,一步步照着做就行,对我们病人来说太友好了。
机构回复
您的肯定是对我们工作最好的鼓励。老旧样本的预评估服务正是为了避免患者无效奔波和样本浪费。能为您提供清晰、省心的体验是我们的目标,祝您后续治疗顺利!
作为患者,我最怕流程复杂。但他们每一步都有人引导,先加微信,然后拉个群,里面客服、技术员都在,有什么事在群里一说,很快就有回复,不会踢皮球,这种协作感让人很安心。
机构回复
为您营造安心的体验至关重要。我们采用专属服务群模式,确保 multidisciplinary 团队(客服、技术、解读专家)能高效协同,快速响应您的需求,避免信息孤岛。感谢您的反馈!
检测本身和服务我觉得是专业的。唯一小遗憾是,我希望检测结果能直接关联到一些正在招募的临床试验信息,顾问说目前没有这项服务,需要我自己去搜索。对于晚期患者来说,这方面的信息整合其实挺重要的。
机构回复
感谢您提出的深度需求。整合临床实验信息确实对部分患者有重要价值。我们已将此需求提交至产品规划部门进行可行性研究,未来希望能为您这样的用户提供更全面的信息支持。
整体很专业,报告信息量大。但对我这个文科生来说,部分章节还是有点太深奥了,虽然有一页总结,但中间那些通路、机制图看着还是头晕。希望以后能有个更简明的‘一页纸精华版’,直接说清楚‘怎么办’就好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何更好地平衡专业性与可读性。您提出的‘一页纸精华版’建议非常具体,我们会认真研究,优化报告呈现形式,让关键信息更一目了然。
因为有家族史,心里不踏实来做筛查。整个流程隐私保护做得不错,所有文件都是代码编号,报告也是密码保护发到我个人邮箱。咨询时客服也不会过多打探无关信息,让人感到被尊重和安全。
机构回复
郑重感谢您的反馈。遗传信息是最重要的个人隐私,我们从样本编码、数据传输到报告发放的每一个环节都设置了严格的保密措施,请放心。
环境是没得说,安静私密,像高级会所。工作人员着装统一专业,见面都会微笑点头。但说实话,价格确实偏高,虽然知道技术含量在那。等了差不多三周才拿到完整报告,比预期的两周要久一点。不过报告内容很详细,解读医生也够专业,所以整体还行。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。价格包含了从检测、分析到权威解读的全流程专业服务与先进技术平台成本。关于报告时间,因近期样本量增大,个别复杂案例分析时间延长,我们已加派人手优化流程,力求提速。感谢您的理解与包容。
报告等了差不多11个工作日,比页面宣传的‘约10个工作日’稍晚了一点,期间挺着急的。不过报告本身质量还行,PD-L1检测结果和基因突变谱系分析得很清楚,给医生提供了参考。如果能更守时就给满分了。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑!由于样本复核流程比常规更耗时,影响了交付,我们深表歉意。我们会持续优化流程,力争更稳定地兑现服务承诺。
对比了好几家,最后选了他们,主要是看中了详情页里写的‘终身报告解读’。虽然希望用不上,但感觉是个保障。检测后半年,我的治疗方案有调整,我又翻出报告来看,有个点忘了,试着打了客服电话,果然还是很顺畅地得到了专业解答。‘终身’不是一句空话,这让我很放心。
机构回复
是的,‘终身报告解读服务’是我们对客户的郑重承诺。您的基因数据蕴含的信息价值是长期的,伴随您整个治疗乃至康复过程。无论何时,只要您有需要,我们都在。感谢您对我们长期服务的认可!
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