商洛流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

检测流程

常见问题

我在商洛，流产物已经送去病理科做常规检查了，还能同时做这个基因检测吗？

通常可以。常规病理与分子检测所用样本不同，病理检查一般取部分组织做石蜡包埋，剩余新鲜组织或生理盐水保存的样本仍可用于本检测。建议联系临床医生确认是否仍有剩余流产物组织（优选绒毛），装入生理盐水4℃冷藏，24小时内送检即可。本检测周期5-7个工作日，价格2800元。

我在商洛，流产物可以自己送到实验室吗？

建议通过医院或合作物流冷链配送。流产物组织需在采集后24小时内4℃冷藏运输，避免反复冻融。您可联系当地妇产科或病理科，由专业人员取材后使用专用保存液送检。自行送样可能因保存不当导致DNA降解、检测失败，且本检测未做母源污染鉴定，采样不规范会直接影响结果可靠性。

我流产后只做了绒毛核型分析，结果正常，还有必要再做CNV-seq吗？

有必要。核型分析培养失败率高达30-50%，且分辨率有限（约5-10Mb）。CNV-seq可直接从组织提取DNA，无需细胞培养，检测分辨率达到100kb，能发现核型分析漏诊的微缺失、微重复。两者互补，建议联合送检。如果核型结果正常但流产原因不明，CNV-seq可能找到隐藏的染色体异常。

报告检出16三体，医生说这是最常见的问题，为什么我还会胎停？

16三体是早期自然流产最常见的染色体异常之一。几乎所有16三体胚胎都会自然流产，这是胚胎染色体错误导致无法正常发育的结果，属于自然淘汰机制。绝大多数情况下，这是卵子或精子形成时发生的偶发错误，与父母染色体无关。您下次怀孕通常不会因此增加风险，无需过度焦虑。

报告出来后，我想找医生讨论下一步，需要带什么？

建议您携带：① 本份CNV-seq检测报告原件；② 既往所有流产相关的检查资料（如B超、激素、免疫、核型等）；③ 夫妻双方的基础病史和家族史信息。医生会结合报告中的“未发现CNVs变异”或检出的具体变异，综合评估流产原因，并建议后续是否需要做核型分析、单基因病检测或母体因素排查。

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