家人胃癌晚期，腹水检测后发现有一个罕见的基因融合，报告提示有对应的临床试验可以入组。我们已经成功联系了试验中心。这个信息太关键了，等于打开了一扇新门。感谢这项技术！

等待基因检测结果的日子是最难熬的。但这次体验很好，公众号可以实时查看进度，从“样本接收”到“报告生成”每个环节都有推送，心里有底，减少了焦虑。报告最终提示了一个罕见的融合基因，对应有正在招募的临床试验，我们立刻去申请了。

我是肿瘤科医生，常给患者推荐这个产品。血液检测取样方便，患者接受度高，报告内容专业且紧跟指南，对制定治疗方案很有帮助。这次以家属身份给自己家人做，体验同样很好，从下单到解读都很专业。

我是晚期肠癌患者，多线治疗失败后几乎绝望。参与临床试验需要特定的基因检测报告，就做了这个。很幸运，报告里的一个指标刚好符合一个二期临床试验的入组标准，现在已经入组了。感觉又看到了新希望，感谢有这么全面的检测。

我是晚期卵巢癌患者，治疗选择越来越少。做这个检测是抱着最后一线希望，想看看有没有跨癌种用药的机会或者临床试验。报告分析得很深入，确实提示了一个在卵巢癌中不常见、但在其他癌种有效的药物，有超适应症使用的可能。虽然前路依然艰难，但至少多了一个和医生讨论的武器。

给我妈妈做的，她年纪大，听不懂那些专业术语。但客服帮忙预约了线上一对一解读，老师用特别通俗的话解释，还画图说明，我妈终于听明白了。就冲这份耐心和用心，给满分。检测本身也很准，和医院病理结果对得上。

我母亲是子宫内膜癌，之前对免疫治疗了解不多。通过这次MSI检测，不仅得到了结果（是MSI-H），还让我们全家学习到了很多关于肿瘤免疫治疗的前沿知识。客服和解读人员都非常专业，不厌其烦。现在母亲已经开始接受免疫治疗，病情稳定。这个检测就像一把钥匙，为我们打开了一扇新的大门。我会推荐给有需要的病友。

父亲胃癌术后，我们决定做MRD监测。因为一年前在别家做过WES，还担心数据不能共用。联系客服后，他们详细指导了如何授权调取之前的WES数据，用于优化本次MRD分析，省了一笔重做的钱。这种为用户考虑的做法很加分。

我父亲和姑姑都是肠癌，我主动来做筛查。检测服务不错，从咨询到出报告大概两周。结果是阳性，虽然难过，但给了我和我的孩子一个提前干预的机会。知识就是力量。

我是乳腺癌晚期患者，多次治疗后面临无药可用的困境。病友推荐了你们的产品。检测后发现了一个非常罕见的突变，报告里列出了相关的临床前研究和海外的临床试验信息，虽然国内还没药，但指明了努力的方向。感觉没有放弃希望。

为了给胃癌的爸爸找治疗方案，比较了好几家。最后选了这个，一是因为基因数多，二是看到有FDA/NMPA批准的药物关联。报告逻辑清晰，把有药的和正在研发的分开了，医生用起来很方便。

家人罹患罕见肉瘤，常规检测没找到线索，最后尝试了这个大套餐。居然通过RNA测序发现了一个有意义的基因融合，虽然目前可及药物不多，但至少指明了科研方向，也联系上了相关的研究者。在黑暗中看到了一丝光。

给患癌的家人选检测，最怕钱花了没结果。你们这个检测给了我惊喜。报告不是简单的数据罗列，有分级解读，告诉我哪些是明确有用，哪些是潜在机会，哪些是遗传风险。HRD部分也写得很清楚。让我们非专业人士也能看懂个七八成，很人性化。

我是淋巴瘤患者，治疗一段时间后效果不佳。医生推荐做这个检测找找原因。报告不仅提示了可能的耐药机制，还推荐了跨适应症的用药可能。医生根据这个调整了方案，现在病情稳定了。虽然价格确实高，但关键时刻能提供新思路，我觉得是救命稻草。

我是乳腺癌术后，主治医生推荐做这个检测。最让我满意的是报告里关于遗传风险的部分，分析了我是否携带遗传性胚系突变，这对我的女儿未来健康管理很有参考价值，算是为全家做了一次筛查。